alzheimer polska – Tu i Teraz. Oswajamy Alzheimera https://alzheimera.online ALZHEIMER w Nowym Sączu to wciąż temat tabu. Zbudujmy razem społeczność, która będzie się wzajemnie wspierać w tym wyzwaniu. Fri, 22 Mar 2024 11:54:10 +0000 pl-PL hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.6 Dlaczego Polska zamiata pod dywan problem Choroby Alzheimera i innych demencji? Polski Plan Alzheimerowski do opracowania https://alzheimera.onlinedlaczego-polska-zamiata-pod-dywan-problem-choroby-alzheimera-i-innych-demencji-polski-plan-alzheimerowski-do-opracowania/ Fri, 22 Mar 2024 11:48:44 +0000 https://alzheimera.online?p=4389 Czytaj więcej]]>

Podczas 70. Światowego Zgromadzenia Zdrowia (WHA 70) w Genewie 29 maja 2017 r. 194 kraje, w tym Polska, zobowiązały się do realizacji Globalnego Planu Działania w zakresie zdrowia publicznego w odpowiedzi na demencję na lata 2017-2025. W przyszłym roku mija termin opracowania krajowych planów dotyczących demencji, które powinny stanowić kompleksową odpowiedź na wyzwania zdrowotne, społeczne i związane z opieką środowiskową, wynikające z gwałtownego wzrostu zachorowań na chorobę Alzheimera i inne choroby otępienne. W kwietniu tego roku Polacy dołączą do międzynarodowych ekspertów, organizacji alzheimerowskich, lekarzy i opiekunów, aby dyskutować o tym, jak najskuteczniej wdrażać plany działania w zakresie demencji oraz o najnowszych trendach w diagnostyce i leczeniu. Konferencja organizowana jest przez Alzheimer’s Disease International (ADI) oraz Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera. Dla delegatów z Polski rejestrujących się do udziału w konferencji przygotowano specjalną zniżkę.

Zgodnie z wytycznymi WHO, które zostały opracowane w porozumieniu z organizacjami takimi jak Alzheimer’s Disease International, krajowe plany powinny obejmować działania związane z wczesnym diagnozowaniem chorób otępiennych, leczeniem, opieką i wsparciem społecznym dla opiekunów osób cierpiących na te choroby, badaniami dotyczącymi demencji i innowacjami, systemami rejestracji pacjentów oraz edukacją publiczną na temat tych chorób. Plan uznaje, że otępienie nie jest normalną częścią starzenia się i że rządy powinny działać już teraz.

Polska znajduje się na niechlubnej liście krajów, które nie rozpoczęły systematycznych prac nad opracowaniem rozwiązań, nie mówiąc już o ich pilotażu, mimo że Polski Plan Alzheimerowski został stworzony w 2011 roku przez naukowców i przedstawicieli ogólnopolskiego porozumienia organizacji alzheimerowskich. Niestety nie został on jeszcze wdrożony. W 2019 roku choroba Alzheimera i inne choroby otępienne były 7. główną przyczyną zgonów. Jest to istotna przyczyna niepełnosprawności i zależności wśród osób starszych na całym świecie i oczekuje się, że liczba ta wzrośnie wraz ze starzeniem się populacji.

Obecnie około 8,7 miliona osób w Europie i około 55 milionówna całym świecie żyje z otępieniem, a każdego roku pojawia się 4,5 miliona nowych przypadków. Szacuje się, że choroba Alzheimera jest przyczyną 65-70 procent wszystkich przypadków otępienia. Jednak do 2050 r. liczba osób z otępieniem może osiągnąć nawet 139 milionów. Ta cicha epidemia, jak zaczyna się nazywać otępienie i chorobę Alzheimera, zaczyna osiągać alarmujące rozmiary. W Polsce demencja spowodowana chorobą Alzheimera może dotknąć ponad 1,2 miliona osób do 2050 roku.

– WHO zaleca tworzenie narodowych „planów działania w zakresie otępienia”. Jesteśmy jednym z nielicznych krajów w Europie bez takiego programu. Polski Plan Alzheimerowski byłby niewątpliwie bardzo pomocny w organizacji opieki i wsparcia dla rodzin i pacjentów. W krajach, które mają takie programy, podejmuje się cały szereg konkretnych działań, takich jak podnoszenie świadomości społecznej, ograniczanie czynników ryzyka, wczesne diagnozowanie i rozpoczynanie leczenia, wspieranie chorych i opiekunów po diagnozie, przeciwdziałanie ich izolacji oraz rozwijanie zindywidualizowanych usług opiekuńczych – podsumowuje prof. Tomasz Gabryelewicz, prezes Polskiego Stowarzyszenia Alzheimerowskiego i członek komitetu organizacyjnego Międzynarodowej Konferencji Choroby AlzheimeraChoroba Alzheimera jest diagnozowana jedynie u około 25% osób, dlatego kluczem do zarządzania chorobą jest właściwe zdefiniowanie ścieżki pacjenta w systemie, stworzenie sieci specjalistycznych jednostek służby zdrowia umożliwiających wczesną i rzetelną diagnozę, dostęp do wiarygodnych danych z rejestrów medycznych oraz kampanie edukacyjne przeciwdziałające stygmatyzacji pacjentów. Istotne jest również przyjęcie założeń i opracowanie programu terapeutycznego dla chorych, który pozwoli na kompleksowe, wielospecjalistyczne leczenie pacjentów w oddziałach dzennych, poradniach i w domu, w tym w okresie końcowym (opieka paliatywna) – dodaje Prof. Gabryelewicz.

Do 2023 r. odsetek osób powyżej 65. roku życia w polskiej populacji wyniesie prawie 20%. Ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera po 65. roku życia praktycznie podwaja się z każdymi kolejnymi pięcioma latami. Oznacza to, że 3% osób w wieku 65-69 lat, 6% osób w wieku 70-74 lat i prawie połowa osób w wieku 85 lat i starszych zachoruje na chorobę Alzheimera. Ważne jest, aby zajęcie się problemem demencji stało się priorytetem zdrowia publicznego w Polsce.

– Podstawowym warunkiem nowoczesnej opieki medycznej nad osobami z demencją jest wczesna diagnoza. Niestety, nie jest to możliwe z wielu powodów. Nie opracowano standardów wczesnej diagnostyki. Lekarze pierwszego kontaktu nie przeprowadzają wywiadów diagnozujących stan poznawczy pacjentów. Sami pacjenci, którzy nie mieli przypadków choroby w swoim otoczeniu, nie proszą o takie badania. Niektóre sygnały pacjentów są bagatelizowane przez lekarzy POZ, którzy uzasadniają je wiekiem pacjenta. Brakuje też szkoleń i systemowego wsparcia dla opiekunów – mówi Zbigniew Tomczak, prezes Polskiego Stowarzyszenia Opieki nad Osobami z Chorobą Alzheimera, współorganizator Międzynarodowej Konferencji Choroby Alzheimera.

Jego zdaniem – opieka medyczna i wsparcie społeczne powinny tworzyć zintegrowany system, zgodnie z założeniami Polskiego Planu Alzheimerowskiego. Co dwa lata ADI organizuje międzynarodową konferencję, która przyciąga ponad 1000 delegatów z całego świata. Konferencja ADI 2024 odbędzie się w Hotelu Metropolo Kraków w dniach 24-26 kwietnia br. Aby uzyskać więcej informacji na temat uczestnictwa, kliknij w ten link.

 

Informacje o Alzheimer’s Disease International (ADI)

ADI to międzynarodowa federacja 105 stowarzyszeń i federacji Alzheimera na całym świecie, współpracująca ze Światową Organizacją Zdrowia. ADI działa lokalnie, wspierając krajowe stowarzyszenia Alzheimera w promowaniu i oferowaniu opieki i wsparcia dla osób z demencją i ich partnerów w opiece, jednocześnie pracując globalnie, aby skupić uwagę na demencji i prowadzić kampanię na rzecz zmiany polityki zdrowotnej. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.alzint.org

Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera

Zostało założone w 1992 roku i jest członkiem ADI od 1995 roku. Misją stowarzyszenia jest organizowanie kompleksowego wsparcia dla osób żyjących z demencją i ich opiekunów. Jest to możliwe dzięki różnorodnym usługom, w tym grupom wsparcia dla pacjentów i opiekunów, doradztwu i wsparciu psychologicznemu oraz szkoleniom w zakresie opieki nad osobami z demencją. Stowarzyszenie koncentruje się również na podnoszeniu świadomości poprzez seminaria edukacyjne i wydarzenia, a także dystrybucję materiałów i pracę popierające zmiany w polityce zdrowotnej. Więcej informacji można znaleźć na stronie Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera (alzheimer-waw.pl)

Global status report on the public health response to dementia (who.int) 

 

Źródło: Informacja prasowa dot. kwietniowej konferencji ADI

]]>
Zapraszamy na 3. edycję Sądeckiego Dnia Mózgu https://alzheimera.onlinezapraszamy-na-3-edycje-sadeckiego-dnia-mozgu/ Fri, 16 Feb 2024 21:57:36 +0000 https://alzheimera.online?p=4364 Czytaj więcej]]> Tym razem Sądecki Dzień Mózgu odbędzie się, dzięki dotacji w ramach Programu Aktywni Obywatele – Fundusz Regionalny i współpracy z Akademią Nauk Stosowanych w Nowym Sączu. Na wydarzenie zaprosiliśmy m.in. Joannę Tokarską ogólnopolską ekspertkę znaną w sieci jako Fizjopozytywna. Zaplanowaliśmy też warsztaty dla osób z demencją. 

Włączamy się w Europejski Dzień Mózgu 

Obecnie na świecie ponad 55 mln osób żyje z otępieniem, a do 2050 r. będzie takich osób aż 139 mln. Co roku rozpoznaje się 10 mln przypadków, co oznacza, że co 3 sekundy ktoś na świecie rozpoczyna długą i trudną drogę z chorobą. Szacuje się, że ponad połowa lekarzy (62%) błędnie uważa, że demencja jest częścią normalnego starzenia się. 1/3 opiekunów nie chce ujawniać diagnozy swojego bliskiego, ukrywa ją i wstydzi się, że opiekuje się chorym. A ponad połowa opiekunów przyznaje, że ich zdrowie ucierpiało z powodu długotrwałej i wymagającej opieki. Europejski Dzień Mózgu to okazja, aby głośno mówić o wyzwaniach związanych z problemem demencji oraz profilaktyce. Wiedza o chorobie, jej przyczynach i sposobach opieki to pierwszy krok do lepszego radzenia sobie i wspierania chorych oraz ich rodzinnych opiekunów. W naszym kraju ta wiedza jest nadal niewystarczająca, a brak kompleksowego systemu opieki nad tą szczególną grupą osób jest ogromnym wyzwaniem.

 

„Fizjopozytwnie o demencji” – bezpłatna konferencja dla mieszkańców Nowego Sącza i okolic

Konferencja, którą poprowadzą fizjoterapeutki Joanna Tokarska i Marta Grzegorczyk, składa się z wykładów i ćwiczeń dotyczących opieki nad osobami z demencją oraz profilaktyki chorób otępiennych. W to wydarzenie wprowadzą uczestników Ewa Klag, prezes Fundacji „Tu i Teraz. Oswajamy Alzheimera” oraz przedstawiciel Akademii Nauk Stosowanych. Całość zakończy się sesją pytań i odpowiedzi. Konferencja odbędzie się 16 marca w godzinach 9.45 – 14.30 na Wydziale Lekarskim i Nauk o Zdrowiu Akademii Nauk Stosowanych w Nowym Sączu (wejście od ulicy Ogrodowej). Będzie jej towarzyszyć kilka dodatkowych wydarzeń dostępnych już od godziny 9.00: 

  • wystawa prac wykonanych przez osoby z demencją, 
  • szkolenie „Pierwsza pomoc dla osób z demencją” (zapisy na stoisku, czas trwania: 45 minut, grupy 10. osobowe) 
  • analiza składu ciała,
  • bezpłatny bufet kawowy, 
  • stoisko Oriflame. 

Poniżej przedstawiamy też szczegółowe zagadnienia, które zostaną omówione i przećwiczone podczas konferencji. Rejestracja tylko na miejscu w dniu wydarzenia od godz. 9.00. 

Wykład

  • Jak współpracować z chorym z demencją?
  • Ćwiczenia w demencji
  • Ćwiczenia dla mózgu – czy istnieje takie pojęcie?
  • Jak przygotować osobę żyjącą z demencją do ćwiczeń?
  • Jak projektować trening dla osób z demencją?
  • Czy choroby mózgu będą dotyczyć nas bardziej ze względu na duży procent osób pracujących cały dzień przed komputerem? Czy taka praca siedząca wpływa negatywnie na nasz mózg?
  • Jak radzić sobie ze spastyką?
  • Pozycjonowanie
  • Transfery
  • Opiekunowie poprzez obciążenie w opiece również narażeni są na rozwój demencji
  • Profilaktyka demencji

Warsztaty praktyczne 

  • Przykładowe formy ćwiczeń na krzesłach
  • Relaksacja, gimnastyka umysłu

Wydarzenia kulturalne dla osób z demencją 

Sądecki Dzień Mózgu 2024 to część projektu finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię z Funduszy EOG i Funduszy Norweskich w ramach Programu Aktywni Obywatele – Fundusz Regionalny. Kwota dotacji 12 000,00 euro.

Dzięki temu wsparciu Fundacja „Tu i Teraz. Oswajamy Alzheimera” zrealizowała m.in. badanie dotyczące organizacji wydarzeń włączających osoby z demencją. Sformułowane wytyczne zostaną zweryfikowane podczas muzykoterapii i arteterapii dla osób z demencją i ich rodzin, które zostały zaplanowane jako wydarzenia dodatkowe tegorocznego Sądeckiego Dnia Mózgu. 

Arteterapia odbędzie się 9 marca w godzinach 10.00 – 12.00 w Galerii Sztuki Współczesnej BWA SOKÓŁ. Zapisy pod numerem telefonu: 662 159 911. 

Muzykoterapię zaplanowano na 13 marca. To wydarzenie zamknięte dla podopiecznych domu seniora „Pogodne Dni” oraz ich rodzin. 

Współorganizatorem Sądeckiego Dnia Mózgu 2024 jest Akademia Nauk Stosowanych w Nowym Sączu. Głównym partnerem Małopolskie Centrum Kultury Sokół, a partnerem merytorycznym związek Alzheimer Polska. Patronat medialny objęły natomiast dwie instytucje: Dobry Tygodnik Sądecki oraz Radio RDN Nowy Sącz.

 

 

 

]]>
Światowy Miesiąc Choroby Alzheimera pod znakiem edukacji i wspierania opiekunów https://alzheimera.onlineswiatowy-miesiac-choroby-alzheimera-pod-znakiem-edukacji-i-wspierania-opiekunow/ https://alzheimera.onlineswiatowy-miesiac-choroby-alzheimera-pod-znakiem-edukacji-i-wspierania-opiekunow/#respond Tue, 14 Sep 2021 19:39:29 +0000 https://alzheimera.online?p=1297 Czytaj więcej]]> W tym roku Światowy Miesiąc Choroby Alzheimera obchodzony jest pod hasłem “Demencja. Wiedzieć i rozpoznać jak najwcześniej”. Nasza Fundacja zaplanowała kilka aktywności związanych z tym wydarzeniem. 

Sposób na Alzheimera 

Jako że działamy też lokalnie na terenie Sądecczyzny, postanowiliśmy przybliżyć mieszkańcom Nowego Sącza i okolic temat demencji. Dzięki uprzejmości Dobrego Tygodnika Sądeckiego mogliśmy na łamach dodatku “Zdrowie” opublikować obszerny artykuł pt. “Sposób na Alzheimera i inne demencje”, w którym: 

  • Wyjaśniamy skalę problemu i piszemy o tzw. otępieniu o wczesnym początku. 
  • Przedstawiamy niefarmakologiczne sposoby leczenia demencji m.in. metodę SPECAL. 
  • Zachęcamy opiekunów do dbania o swoje zdrowie psychiczne. 

Mamy nadzieję, że nasz tekst dotrze do jak najszerszego grona osób, bo jak mówi cytowana przez nas Marlena Meyer (gerontopedagog i trener w amerykański programie edukacji o demencji „Pozytywne podejście do opieki” autorstwa Teepy Snow): 

Za 30 lat w Polsce na Alzheimera będzie chorowało dwa miliony ludzi. Każdy z nas jest potencjalnym opiekunem, a także potencjalnym chorym.

Sprawdź: Światowy Miesiąc Choroby Alzheimera – historia 

Oswajamy temat Alzheimera w internecie 

Oprócz lokalnej działalności szerzymy też wiedzę na temat Alzheimera i innych demencji w internecie. Edukujemy i wspieramy opiekunów m.in. poprzez nasz fanpage na Facebooku oraz stronę internetową. 

Aby docenić opiekunów osób chorych na Alzheimera i inne demencje zorganizujemy we wrześniu dwa konkursy, w których rozdamy książki dotyczące tematu otępienia. Nasi użytkownicy otrzymają m.in. możliwość wygrania książki „Idealny opiekun nie istnieje – poznaj demencję oraz inne kwestie, o których warto wiedzieć, żeby nie zwariować”. Bardzo serdecznie dziękujemy Pani Karolinie Jurdze, autorce tej pozycji, za udostępnienie nam bezpłatnych egzemplarzy.

Tu i Teraz. Oswajamy Alzheimera

To też Cię zainteresuje: Ten poradnik powinien przeczytać każdy opiekun chorego na Alzheimera i inne zespoły otępienne – recenzja książki „Idealny opiekun nie istnieje”

Zaproszenie na warsztaty 

Światowy Miesiąc Alzheimera zbiegł się w naszej fundacji z rekrutacją do bezpłatnego programu szkoleniowego “Sądecki wolontariat. Poznaj demencję” dlatego we wrześniu intensywnie promujemy to wydarzenie. 

Celem tego projektu jest edukacja wolontariuszy w zakresie najnowszej wiedzy o chorobach otępiennych i metodach aktywizacji chorych. Docelowo absolwenci programu mają świadczyć opiekę wytchnieniową dla 10. rodzin z powiatu nowosądeckiego. 

Przeczytaj: “Wolontariusz jak motyl” – poznaj demencję, zostań wolontariuszem

]]>
https://alzheimera.onlineswiatowy-miesiac-choroby-alzheimera-pod-znakiem-edukacji-i-wspierania-opiekunow/feed/ 0
Dołączyliśmy do związku stowarzyszeń Alzheimer Polska! https://alzheimera.onlinedolaczylismy-do-zwiazku-stowarzyszen-alzheimer-polska/ https://alzheimera.onlinedolaczylismy-do-zwiazku-stowarzyszen-alzheimer-polska/#respond Thu, 22 Apr 2021 15:34:40 +0000 https://alzheimera.online?p=555 Czytaj więcej]]>

Z dniem 10 marca 2021r. dołączyliśmy do związku stowarzyszeń Alzheimer Polska - oficjalnego reprezentanta ruchu alzheimerowskiego w Polsce. Cieszymy się bardzo, ponieważ oznacza to dla nas wiele dobrego. I dla Was! Co zyskujemy włączając się do AP?

 

  • pewność, że nie pobłądzimy i nie będziemy trzymać się naukowych bredni dotyczących demencji,
  • wsparcie bratnich organizacji,
  • dostęp do najbardziej aktualnej wiedzy w temacie choroby,
  • kontakty do najlepszych specjalistów w Polsce.

Czym jest Alzheimer Polska?

Demokratycznym związkiem organizacji pozarządowych i innych osób prawnych, działających na zasadach non-profit, mających na celu dobro i rozwój ruchu alzheimerowskiego. Działalność AP opiera się na pracy społecznej jego członków.

logo Alzheimer Polska

Główne cele działalności Alzheimer Polska

Do głównych celów Alzheimer Polska należą:

  • tworzenie w Polsce przyjaznego środowiska dla chorych, ich rodzin i opiekunów
  • popularyzacja wiedzy o chorobie Alzheimera i innych chorobach otępiennych
  • uznanie choroby Alzheimera oraz innych chorób otępiennych za priorytet zdrowia publicznego w Polsce
  • tworzenie i wspieranie różnych płaszczyzn współpracy organizacji pozarządowych działających na rzecz osób chorych, ich rodzin i opiekunów
  • promowanie współpracy organizacji pozarządowych, działających na rzecz chorych z chorobą Alzheimera i innymi otępieniami z organami administracji publicznej
  • wspieranie organizacji członkowskich Alzheimer Polska w działaniach na rzecz chorych na choroby otępienne i ich rodziny
  • inspirowanie, organizowanie i prowadzenie badań naukowych dotyczących potrzeb chorych i ich opiekunów
  • współpraca i wymiana doświadczeń z odpowiednimi ośrodkami i organizacjami krajowymi i zagranicznymi
  • inspirowanie środowisk lokalnych do tworzenia organizacji pozarządowych, działających na rzecz osób z chorobą Alzheimera i innymi chorobami otępiennymi oraz ich rodzin i opiekunów
  • działalność zapobiegająca wykluczeniu społecznemu osób opiekujących się chorymi na chorobę Alzheimera, choroby pokrewne i psychiczne
  • promocja i organizacja wolontariatu
  • udzielanie nieodpłatnej pomocy prawnej oraz zwiększanie świadomości prawnej społeczeństwa.

Wszystkie powyższe popieramy całym sercem i duchem 🙂

]]>
https://alzheimera.onlinedolaczylismy-do-zwiazku-stowarzyszen-alzheimer-polska/feed/ 0